¿Qué función tiene Scheel Consulting en la Industria Farmacéutica?

Autora: Odette Scheel, CEO

Ingresar al mercado de Centro América es de interés para diversas empresas. Aunque hay ciertos aspectos que se regulan en los Reglamentos Técnicos Centroamericanos, en la práctica cada país tiene regulaciones y procesos propios.
Este es un ejemplo de cómo se convierte Scheel Consulting en su aliado en Centro América y República Dominicana.
En Scheel Consulting conocemos el marco legal en el cual se desarrollan las actividades involucradas en la fabricación y comercialización de los medicamentos, productos de síntesis, biológicos, biotecnológicos y biosimilares, vacunas, suplementos dietarios, dispositivos médicos, cosméticos, que afectan la fabricación y comercialización de los productos.
Scheel Consulting de la mano de las empresas, garantiza que estas cumplen los reglamentos y las leyes que gobiernan sus productos en Centro América y Caribe. Ya sea con la Dirección Nacional del Medicamentos en El Salvador, o el Ministerio de Salud en Guatemala, somos el puente esencial entre la compañía y las autoridades reguladoras de la región.
En Scheel Consulting investigamos y monitoreamos las regulaciones, difundimos esta información a nuestros clientes para detectar problemas regulatorios y actuar como enlace con las agencias reguladoras gubernamentales.
Trabajamos para la pronta y segura puesta en el mercado de los productos, y para que conserven su seguridad y eficacia.